Cystinuria tau txais los ntawm an autosomal recessive pattern. Kev mob caj ces tsis zoo tshwm sim thaum ib tus neeg tau txais ob daim ntawv theej ntawm cov noob hloov pauv rau tib yam, ib qho los ntawm txhua tus niam txiv.
Puas yog pob zeb cystine hereditary?
Cystinuria yog tau txais txiaj ntsig los ntawm autosomal recessive yamQhov no txhais tau hais tias kom muaj kev cuam tshuam, tus neeg yuav tsum muaj kev hloov pauv ntawm ob daim ntawv theej ntawm lub luag haujlwm hauv txhua lub xov tooj. Cov niam txiv ntawm tus neeg raug cuam tshuam feem ntau txhua tus nqa ib daim ntawv hloov pauv ntawm cov noob thiab raug xa mus rau cov neeg nqa khoom.
Cystinuria tsim li cas?
Cystinuria yog tshwm sim los ntawm hloov pauv (mutations) hauv SLC3A1 thiab SLC7A9 noob. Cov kev hloov pauv no ua rau muaj qhov txawv txav ntawm cystine hauv lub raum thiab qhov no ua rau cov tsos mob ntawm cystinuria. Cystinuria tau txais los ntawm tus qauv autosomal recessive.
Puas cystinuria mob hnyav?
Yog tsis kho kom raug, cystinuria tuaj yeem ua tau mob heevthiab yuav ua rau muaj teeb meem loj. Cov teeb meem no muaj xws li: raum lossis zais zis puas los ntawm pob zeb. kab mob urinary tract.
Dab tsi enzyme deficiency ua rau cystinuria?
Cystinuria yog tshwm sim los ntawm mutations hauv SLC3A1 thiab SLC7A9 noob. Cov tsis xws luag no tiv thaiv kom raug reabsorption ntawm qhov yooj yim, los yog zoo them, amino acids: cystine, lysine, ornithine, arginine.
